Минздрав направит на реконструкцию детского корпуса ЦИТО им. Н.Н. Приорова 2,4 млрд рублей
Минздрав России намерен направить на реконструкцию детского корпуса ФГБУ «Центральный институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова» больше 2,4 млрд рублей, в том числе 150 млн – уже в 2017 году.
Минздрав представил на общественное обсуждение проект о предоставление из федерального бюджета субсидии на осуществление капитальных вложений в реконструкцию детского корпуса ФГБУ «Центральный институт травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова».
Летом 2014 года Роспотребнадзор выдал институту предписание с требованием привести в соответствие с нормативами вместимость палат и площади на ...
Информация о хлебных единицах возможно появится на упаковках продуктов питания
Такова инициатива члена Комитета Госдумы по охране здоровья Николая ...
Информация о хлебных единицах возможно появится на упаковках продуктов питания
Такова инициатива члена Комитета Госдумы по охране здоровья Николая ...
Новый антибиотик успешно прошел клинические исследования
Экспериментальный антибиотик британской компании Motif Bio достиг первичных конечных точек оценки эффективности в терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур. ...
Новый антибиотик успешно прошел клинические исследования
Экспериментальный антибиотик британской компании Motif Bio достиг первичных конечных точек оценки эффективности в терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур. ...
Холдинг «Швабе» на VIII Форуме регионов России представил передовые образцы современной медтехники
Холдинг «Швабе» Госкорпорации Ростех выступил соорганизатором сессии «Медицинская промышленность» VIII Форума регионов России: здравоохранение, который проходил с 11 по 12 апреля в Москве.
Одним из модераторов сессии по вопросам развития медицинской промышленности в регионах России стал заместитель генерального директора «Швабе» Иван Ожгихин. Участники заседания обсудили ряд актуальных тем отрасли – высокие технологии в медицине, импортозамещение, экспортные возможности и проблемы отечественных производителей медоборудования и изделий, инвестиционные проекты и другие вопросы.
«Холдинг ...
FDA одобрило препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение препарата осимертиниб для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с положительным статусом мутации T790M в гене EGFR.
Осимертиниб является первым и единственным одобренным препаратом в США, применение которого показано для пациентов с НМРЛ с положительным статусом мутации T790M в гене EGFR. Данные по эффективности свидетельствуют о том, что осимертиниб может стать новым стандартом терапии для пациентов с данным онкологическим заболеванием.
Полное одобрение ...
AstraZeneca получила полное одобрение FDA по препарату осимертиниб
AstraZeneca объявила о том, что FDA одобрило применение препарата осимертиниб в таблетках 80 мг один раз в день для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у пациентов с положительным статусом мутации T790M в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR, говорится в ...
Доступность гинекологической помощи в регионах остается недостаточной
Об этом сообщил руководитель клиники акушерства и гинекологии Первого Санкт-Петербургского медуниверситета Виталий ...
Доступность гинекологической помощи в регионах остается недостаточной
Об этом сообщил руководитель клиники акушерства и гинекологии Первого Санкт-Петербургского медуниверситета Виталий ...
