• DEVELOPMENT, MANUFACTURE, RETAIL/WHOLESALE DISTRIBUTION
  • OF COSMETIC, MEDICAL AND BIOACTIVE DIETARY PRODUCTS

Pharmaceutical Market News

“Шпорный” вопрос: лечение подошвенной боли (фасциита)
Хроническая боль в задней части стопы причиняет мучения. В 75 % случаев она вызвана таким заболеванием как подошвенный (плантарный) фасциит. ...
FDA США одобрило препарат для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом
Биофармакологическая компания AbbVie анонсировала одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США упадацитиниба для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом (АС), у которых был неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких блокаторов ...
FDA США одобрило препарат для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом
Биофармакологическая компания AbbVie анонсировала одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США упадацитиниба для лечения взрослых с активным анкилозирующим спондилитом (АС), у которых был неадекватный ответ или непереносимость одного или нескольких блокаторов ...
Редкую форму рака глаза смогут выявлять благодаря новому пренатальному тесту NHS
Новый тест NHS выявляет тех, кто подвержен риску развития ретинобластомы. Также он способен помочь для более раннего старта наблюдений и лечения младенцев, что увеличивает шансы на сохранение их зрения и ...
Редкую форму рака глаза смогут выявлять благодаря новому пренатальному тесту NHS
Новый тест NHS выявляет тех, кто подвержен риску развития ретинобластомы. Также он способен помочь для более раннего старта наблюдений и лечения младенцев, что увеличивает шансы на сохранение их зрения и ...
Минздрав России расширил показания к применению российского ботулотоксина Релатокс
Министерство здравоохранения Российской Федерации расширило показания к применению российского ботулотоксина типа А «Релатокс», производимого компанией НПО «Микроген» (входит в «Нацимбио» Госкорпорации Ростех). Ведомство одобрило использование препарата для лечения цервикальной дистонии у взрослых с 18 до 65 ...
Минздрав России расширил показания к применению российского ботулотоксина Релатокс
Министерство здравоохранения Российской Федерации расширило показания к применению российского ботулотоксина типа А «Релатокс», производимого компанией НПО «Микроген» (входит в «Нацимбио» Госкорпорации Ростех). Ведомство одобрило использование препарата для лечения цервикальной дистонии у взрослых с 18 до 65 ...
Минздрав России расширил показания к применению российского ботулотоксина Релатокс
Министерство здравоохранения Российской Федерации расширило показания к применению российского ботулотоксина типа А «Релатокс», производимого компанией НПО «Микроген» (входит в «Нацимбио» Госкорпорации Ростех). Ведомство одобрило использование препарата для лечения цервикальной дистонии у взрослых с 18 до 65 ...
Byondis и Medac объединяются для коммерциализации трастузумаба дуокармазина
В настоящее время терапия ожидает одобрения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Агентства по регулированию лекарственных средств и медизделий (MHRA), а также других регулирующих органов в ...
Byondis и Medac объединяются для коммерциализации трастузумаба дуокармазина
В настоящее время терапия ожидает одобрения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Агентства по регулированию лекарственных средств и медизделий (MHRA), а также других регулирующих органов в ...
Feedback form

+7 (495) 747 11 17

Please prove you are human by selecting the House.
Close