В Индии одобрен к регистрации первый российский биоаналог
Организация по централизованному контролю за соблюдением стандартов лекарств Индии (CDSCO) одобрила к регистрации первый биоаналог ритуксимаба, полностью производимый российской биотехнологической компанией BIOCAD. Первые поставки препарата запланированы на сентябрь 2017 года.
В августе текущего года BIOCAD получит постоянную регистрацию препарата в Индии, что является стратегическим этапом развития экспортного направления компании. На сегодняшний день индийский рынок ритуксимаба составляет свыше 40 млн долларов, а его ежегодный рост – 8%. Более того, по мнению экспертов, в течение пяти лет ...
Лучшие достижения в пульмонологии и аллергологии представили на научном совете МЕДСИ
Передовой клинический опыт, актуальные вопросы современной медицины и новейшие достижения в пульмонологии, аллергологии и медицинской реабилитации представили участники научного совета ГК МЕДСИ, который прошел 28 июня в клинико-диагностическом центре МЕДСИ на Белорусской.
Традиционно собравшихся приветствовал председатель научного совета, научный руководитель ГК МЕДСИ, руководитель Центра диагностики и экстракорпоральных методов лечения КДЦ МЕДСИ на Белорусской, профессор Геннадий Коновалов. Он подвел итоги работы научного совета, особо отметив достижения его участников, шестеро из которых ...
К 2026 г. объем продаж лекарственных препаратов для лечения сердечной недостаточности превысит 16 млрд долл.
К 2026 г. объем продаж лекарственных препаратов для лечения сердечной недостаточности на семи ключевых фармрынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания и Япония) составит около 16,1 млрд долл. против 3,7 млрд долл. в 2016 г., говорится в отчете британской исследовательско-аналитической компании ...
К 2026 г. объем продаж препаратов для лечения сердечной недостаточности превысит 16 млрд долл.
К 2026 г. объем продаж лекарственных препаратов для лечения сердечной недостаточности на семи ключевых фармрынках (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания и Япония) составит около 16,1 млрд долл. против 3,7 млрд долл. в 2016 г., говорится в отчете британской исследовательско-аналитической компании ...
Минздрав установит необходимый стационар для пациентов после пластических операций
Минздрав России проработает вопрос об установлении обязательной минимальной продолжительности пребывания пациента на стационарном наблюдении в медучреждении после перенесенной пластической операции. Об этом ведомство сообщает в своем ответе на запрос депутата Госдумы от ЛДПР Василия Власова.
Минздрав также сообщает, что с учетом положительного заключения главного внештатного специалиста, пластического хирурга ведомства Натальи Мантуровой, проработает вопрос о внесении соответствующих изменений в Порядок оказания медицинской помощи по профилю «пластическая хирургия». Этот вопрос будет вынесен ...
В Индии зарегистрирован первый российский биоаналог
BIOCAD добилась регистрации в Индии биоаналога ритуксимаба. В августе текущего года BIOCAD получит постоянную регистрацию препарата в Индии, а в первые поставки запланированы на сентябрь 2017 года. В планах компании зарегистрировать в стране биоаналог трастузумаба в первом квартале 2018 ...
В Индии зарегистрирован первый российский биоаналог
BIOCAD добилась регистрации в Индии биоаналога ритуксимаба. В августе текущего года BIOCAD получит постоянную регистрацию препарата в Индии, а в первые поставки запланированы на сентябрь 2017 года. В планах компании зарегистрировать в стране биоаналог трастузумаба в первом квартале 2018 ...
Получать профессиональные знания и накапливать образовательные кредиты теперь просто. Присоединяйтесь!
Образовательный центр дистанционного обучения «Фармамед РФ» проводит обучающие мероприятия для врачей и ...
Получать профессиональные знания и накапливать образовательные кредиты теперь просто. Присоединяйтесь!
Образовательный центр дистанционного обучения «Фармамед РФ» проводит обучающие мероприятия для врачей и ...
В Индии одобрен к регистрации первый российский биоаналог ритуксимаба
Организация по централизованному контролю за соблюдением стандартов лекарств Индии (CDSCO) одобрила к регистрации первый биоаналог ритуксимаба, полностью производимый российской биотехнологической компанией «Биокад». Первые поставки препарата запланированы на сентябрь 2017 ...
