ГК «Эксперт» и Botkin.AI развивают и внедряют технологии искусственного интеллекта в здравоохранении
Компании достигли соглашения о стратегическом сотрудничестве в создании и внедрении продуктов с ...
ГК «Эксперт» и Botkin.AI развивают и внедряют технологии искусственного интеллекта в здравоохранении
Компании достигли соглашения о стратегическом сотрудничестве в создании и внедрении продуктов с ...
Объем изъятых Европолом контрафактных лекарств достиг 168 млн евро
Операция под названием MISMED 2 проводилась под руководством полиции Франции и таможенной службы Финляндии. Всего было произведено 435 арестов, выявлены 24 организованные преступные группировки, также удалось возвратить незаконно полученные активны на сумма 3,2 млн ...
Объем изъятых Европолом контрафактных лекарств достиг 168 млн евро
Операция под названием MISMED 2 проводилась под руководством полиции Франции и таможенной службы Финляндии. Всего было произведено 435 арестов, выявлены 24 организованные преступные группировки, также удалось возвратить незаконно полученные активны на сумма 3,2 млн ...
Верховный суд согласен: слова «МРТ», «КТ», «УЗИ» – реклама и требуют предупреждений о противопоказаниях
Диагностический центр оштрафован на 200 тысяч ...
Верховный суд согласен: слова «МРТ», «КТ», «УЗИ» – реклама и требуют предупреждений о противопоказаниях
Диагностический центр оштрафован на 200 тысяч ...
Компания «Пульс» стала вторым фармдистрибьютором
Аналитическое агентство IQVIA (IMS Health) опубликовало рейтинг крупнейших дистрибьюторов России за ...
Компания «Пульс» стала вторым фармдистрибьютором
Аналитическое агентство IQVIA (IMS Health) опубликовало рейтинг крупнейших дистрибьюторов России за ...
FDA приняло для приоритетного рассмотрения заявку на регистрацию нового лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита
Заявка на регистрацию нового лекарственного средства подкрепляется данными, полученными у более 4000 пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, которые участвовали в пяти из запланированных шести клинических исследованиях 3-й фазы в рамках глобальной программы оценки эффективности и безопасности ...
FDA приняло для приоритетного рассмотрения заявку на регистрацию нового лекарственного средства для лечения ревматоидного артрита
Заявка на регистрацию нового лекарственного средства подкрепляется данными, полученными у более 4000 пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, которые участвовали в пяти из запланированных шести клинических исследованиях 3-й фазы в рамках глобальной программы оценки эффективности и безопасности ...
