Более 200 МНН претендуют на включение в перечень стратегически значимых лекарств
Комиссия рассмотрит заявки производителей 8 ...
В США разработчикам разрешат при регистрации препаратов опираться на предыдущие исследования
Проект нового руководства призван исключить дублирование испытаний и ускорить вывод на рынок терапии для редких ...
В США разработчикам разрешат при регистрации препаратов опираться на предыдущие исследования
Проект нового руководства призван исключить дублирование испытаний и ускорить вывод на рынок терапии для редких ...
Каждый пятый опрошенный медработник Москвы задумывается о смене профессии
Руководителям медорганизаций рекомендовали отслеживать уровень выгорания ...
Каждый пятый опрошенный медработник Москвы задумывается о смене профессии
Руководителям медорганизаций рекомендовали отслеживать уровень выгорания ...
Комбинация амивантамаба и lazertinib названа новым стандартом лечения при раке легких
Опубликованы результаты исследования ...
Комбинация амивантамаба и lazertinib названа новым стандартом лечения при раке легких
Опубликованы результаты исследования ...
Lilly и Ascidian заключили лицензионное соглашение на 1,9 млрд долларов США
Предметом сделки стала технология редактирования генов, предназначенная для разработки новых лекарственных препаратов для лечения редких наследственных заболеваний ...
Lilly и Ascidian заключили лицензионное соглашение на 1,9 млрд долларов США
Предметом сделки стала технология редактирования генов, предназначенная для разработки новых лекарственных препаратов для лечения редких наследственных заболеваний ...
FDA приняло к рассмотрению ИИ‑инструмент для оценки риска гепатотоксичности
Решение регулятора является первым этапом многоступенчатого процесса, успешное завершение которого даст производителям возможность использовать инструмент при проведении исследований в рамках подачи регистрационных ...
