• ДИСТРИБУЦИЯ, ПРОИЗВОДСТВО, РАЗРАБОТКА И ОПТОВО-РОЗНИЧНЫЕ ПОСТАВКИ
  • КОСМЕТИЧЕСКИХ, БИОЛОГИЧЕСКИ-АКТИВНЫХ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Новости фармацевтического рынка

Обновлен порядок передачи данных о медизделиях с ИИ в АИС
Для каждой позиции появится отдельный электронный кабинет в системе ...
Обновлен порядок передачи данных о медизделиях с ИИ в АИС
Для каждой позиции появится отдельный электронный кабинет в системе ...
ФАС России предложила снижать цены на оригинальные препараты
После выхода первого дженерика референтные препараты должны стать ...
ФАС России предложила снижать цены на оригинальные препараты
После выхода первого дженерика референтные препараты должны стать ...
Эксперты переименовали синдром поликистозных яичников
Патологию следует назвать полиэндокринным метаболическим овариальным ...
Эксперты переименовали синдром поликистозных яичников
Патологию следует назвать полиэндокринным метаболическим овариальным ...
BMS заключила сделку с китайской Hengrui о разработке 13 препаратов
Фармкорпорация обязалась перечислить новому партнеру до 15,2 млрд ...
BMS заключила сделку с китайской Hengrui о разработке 13 препаратов
Фармкорпорация обязалась перечислить новому партнеру до 15,2 млрд ...
Услуги по разработке документации для медицинского изделия: от технического файла до регистрационного досье
Вывод медицинского изделия на рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС) невозможен без комплекта регистрационной и технической документации. От качества и полноты этих документов зависит не только скорость получения регистрационного удостоверения, но и безопасность пациентов, а также юридическая защита производителя. Компания, специализирующаяся на консалтинге в сфере обращения медицинских изделий, подготовила подробный обзор: услуги по разработке документации для Запись Услуги по разработке документации для медицинского изделия: от технического файла до регистрационного досье впервые ...
Услуги по разработке документации для медицинского изделия: от технического файла до регистрационного досье
Вывод медицинского изделия на рынок Евразийского экономического союза (ЕАЭС) невозможен без комплекта регистрационной и технической документации. От качества и полноты этих документов зависит не только скорость получения регистрационного удостоверения, но и безопасность пациентов, а также юридическая защита производителя. Компания, специализирующаяся на консалтинге в сфере обращения медицинских изделий, подготовила подробный обзор: услуги по разработке документации для Запись Услуги по разработке документации для медицинского изделия: от технического файла до регистрационного досье впервые ...
Форма обратной связи

+7 (495) 747 11 17

Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав звезду.
Закрыть